OncoArendi Therapeutics S.A. (“OncoArendi”;WSE：OAT是一家临床阶段的生物技术公司，利用其世界领先的药物化学能力来发现和开发一流的小分子候选药物，直接调节RNA和未开发的蛋白质靶标来治疗多种不治之症，宣布已与密歇根大学创新伙伴关系公司签订了许可协议。 (U-M)开发未公开靶点的新型小分子抑制剂，用于治疗纤维化疾病。这些新型抑制剂是与密歇根州立大学(MSU)长期研究合作的结果，最初被产生并进行了验证。U-M代表U-M和MSU与OncoArendi签订了许可协议。

“我们很高兴能与世界领先的研究机构之一密歇根大学合作。此次合作旨在利用OncoArendi在纤维化和炎症性疾病方面的专业知识，以及密歇根大学在识别用于治疗多种纤维化疾病的新靶点和新的小分子先导物方面的能力，“业务发展和许可总监Nicolas Beuzen说。.“在OncoArendi，我们继续扩大和推进我们的新型小分子管道，调节与炎症和纤维化或癌症有关的具有挑战性的蛋白质靶标，并有可能开发治愈性治疗方法。

根据协议条款，OncoArendi将确认一系列选择性小分子抑制剂的某些性质，这些抑制剂靶向纤维化中的这种新型治疗靶点。然后，OncoArendi可以选择获得这些抑制剂的全球许可的专有权。

“我们很高兴与OncoArendi建立合作伙伴关系，OncoArendi在纤维化疾病的临床前，临床和业务开发方面拥有良好的成功记录，”密歇根大学创新伙伴关系许可和战略联盟执行董事Bryce Pilz说。“密歇根大学以及密歇根州立大学致力于对社会产生积极影响，我们希望与OncoArendi一起为这些服务不足疾病的潜在突破性治疗方法的进步做出贡献。

针对这一新靶点的先导分子在包括肺纤维化在内的多种纤维化动物模型中显示出显着的功效，并且与现有的护理标准相比，具有更好的影响疾病过程的能力。

研究化学副总裁兼OncoArendi联合创始人Adam Golebiowski补充说：“我们相信，我们可以利用我们的药物化学引擎来释放抑制这种新靶标的潜力，并针对它优化先导分子。与密歇根大学以及我们的其他学术合作伙伴的这种联盟是建立我们一流资产管道的关键。