由医学博士、博伊德教授兼路易斯安那州立大学健康新奥尔良神经科学卓越中心主任 Nicolas Bazan 博士领导的一项研究报告称，在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的实验模型中，经批准的新疗法的组合提高了生存率并减少肿瘤体积和生长。结果在线发表在Frontiers in Pharmacology 上。在一篇评论中癌症和转移点评，一个自然杂志上，突出了概念上的进步，这些发现的治疗意义，可以在这里。

研究小组测试了三种疗法，单独和联合使用——阿瓦斯汀，一种抑制新血管生长的单克隆抗体，于 2008 年批准用于治疗 GBM，LAU-0901，一种阻断促炎血小板激活因子的合成分子，以及Elovanoids，一类新的脂质介质或生物活性化学信使，可在细胞损伤或细胞面临生存逆境时释放。Bazan 博士的实验室发现了 LAU-0901 和 Elovanoids。

“我们在这里表明，LAU-0901/Avastin、ELV/LAU-0901 或 ELV/Avastin 联合使用可分别将肿瘤生长降低 69%、79% 和 89%，”Bazan 说。“我们得出结论，LAU-0901 和 ELV 联合阿瓦斯汀对多形性胶质母细胞瘤进展的抑制作用比单药治疗更有效。据我们所知，这是第一项证明这些新型治疗方案在多形性胶质母细胞瘤模型中的疗效的研究，并且可能为GBM 患者未来的治疗提供基础。”

这种新的治疗方法不仅针对血管生成(新血管的形成)，还针对炎症和氧化应激。这三者都积极参与了这种致命癌症的发展和进展。

根据国家癌症研究所的说法，多形性胶质母细胞瘤是一种快速生长的中枢神经系统肿瘤，由大脑和脊髓的神经胶质(支持性)组织形成，其细胞看起来与正常细胞非常不同。多形性胶质母细胞瘤通常发生在成人中，并且比脊髓更常影响大脑。

Notes 的合著者 Ludmila Belayev，医学博士，路易斯安那州立大学健康新奥尔良神经外科、神经病学和神经科学教授，“多形性胶质母细胞瘤预后差，存活率低。目前 GBM 的护理标准是手术干预后化疗联合放疗疗效有限，因为平均生存期为 18 个月。”

“开发有效的 GBM 疗法提出了几个挑战，”巴赞解释说。“这些肿瘤不仅在遗传上不稳定，而且可能因患者而异，并且在同一肿瘤中还包含不同的癌细胞。针对关键信号通路，特别是血管生成、炎症和氧化应激通路的多管齐下的方法可能会开辟新的治疗途径。我们的结果表明，LAU-0901 和 ELV 提高了阿瓦斯汀的有效性，提供了一种可能最终改善 GBM 患者临床结果的策略。”