跳动百科

为什么铜可能是治疗罕见儿童癌症的关键

宁哲友
导读 通过在治疗中添加一种现有药物(目前用于控制体内过量的铜),有朝一日可以提高患有一种罕见但致命的癌症的儿童的生存率。新南威尔士大学悉尼...

通过在治疗中添加一种现有药物(目前用于控制体内过量的铜),有朝一日可以提高患有一种罕见但致命的癌症的儿童的生存率。

新南威尔士大学悉尼分校领导的一项小鼠新研究表明,该药物可用于削弱肿瘤并增强免疫细胞的战斗力,将高风险神经母细胞瘤癌症治疗的成功率从 10% 提高到 50%。

该研究结果发表在《自然通讯》上,为神经母细胞瘤患者带来了希望,神经母细胞瘤占儿童癌症死亡人数的 15%。

尽管接受了积极的治疗,被诊断患有高风险神经母细胞瘤的儿童仍有二分之一的存活机会。对于复发的儿童,这一几率则降至十分之一。

新南威尔士大学生物医学科学学院和儿童癌症研究所的首席研究员和高级报告作者、副教授 Orazio Vittorio 说,对这些孩子来说,他们最后的机会是抗 GD2抗体疗法。

“这是已开发的最重要的疗法之一,但只有在免疫系统强大的情况下才会有效,”维托里奥副教授说。

这时,以 Cuprior 为商品名的药物 TETA(三乙烯四胺)便应运而生。该药物目前用于治疗威尔逊氏病(一种导致体内铜过量积累的遗传性疾病),已在动物模型中用于削弱神经母细胞瘤肿瘤并增强中性粒细胞(一种白细胞,通过将铜从一种细胞转移到另一种细胞,可帮助身体抵抗感染和治愈伤口)。