细胞膜包被的仿生纳米粒子(NPs)因其独特的特性，如免疫逃逸、长血循环、特异性分子识别和有效的癌症靶向，在纳米医学中得到了广泛的研究，表明在靶向癌症治疗方面具有巨大潜力。然而，纳米颗粒上细胞膜涂层的完整性，这是与这些仿生系统的质量和由此产生的生物医学功能相关的关键指标，在很大程度上仍未得到探索。在本研究中，研究人员开发了一种荧光猝灭试验来探测细胞膜涂层的完整性。

发表在Nature Communications 上的研究表明，当应用传统涂层技术时，绝大多数细胞膜涂层 NPs 仅部分涂层。这些信息是必不可少的，因为涂层程度会影响 NPs 的生物命运。这项研究是在东芬兰大学应用物理系 Vesa-Pekka Lehto 教授的研究小组中进行的。“目前表征细胞膜涂层的方法只是定性的，无法统计评估涂层的程度和可，”该出版物的第一作者 Lizhi Liu 说。“当我们应用开发的量化方法来评估生产全包 NP 的常用方案是否成功时，我们发现该比例从未超过 20%。”

“我们的发现对整个纳米医学科学界来说是一个巨大的惊喜，因为人们普遍认为细胞膜涂层是完美的。尽管有部分涂层，但仿生纳米颗粒仍然可以通过不同的途径被靶细胞内化，”博士说。 Wujun Xu，论文通讯作者之一。为了解释这一点，作者通过计算模拟为这些部分包覆的 NP 提出了一种新的内吞进入机制。具体而言，具有高包被度(≥ 50%)的 NPs 单独进入细胞，而具有低包被度(< 50%)的 NPs 需要在内化之前聚集在一起。

本研究强调了当前细胞膜涂层协议的一些局限性，并推动了改进协议的努力。开发的量化方法是一种实用工具，可用于评估这些努力的成功与否，并建立比较不同涂层设计的标准。”